Presejanje
iskanje mutacij v tumorskem supresorskem genu Tp53 z uporabo DGGEin sekveniranja
Ključne besede:
presejalni testi, mutacije, gen Tp53Povzetek
Mutacije v genu Tp53 so dokazane pri več kot 50 % malignih bolezni. Pri številnih malignih bolezni je vloga mutacij v tem genu neposredno povezana z nastankom raka. Namen našega prispevka je posredovati informacijo o metodoloških pristopih, s katerimi določamo mutacije v genu Tp53 na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana.
Abstract
Mutations in the T53 gene have been detected in more than 50% of different malignancies. The development of many of these diseases is directly associated with the mutations in the Tp53 gene. The aim of this article is to provide information about new methods that have been introduced into our Department of Molecular Diagnostics at the Institute of Oncology Ljubljana for scanning mutations in the Tp53 gene.
Prenosi
Objavljeno
Številka
Rubrika
Licenca
Revija Onkologija izhaja v skladu s pogoji licence Creative Commons Attribution CC-BY 4.0. Avtorji obdržijo materialne avtorske pravice do svojega dela.
Revija Onkologija je odprtodostopna revija, kar pomeni, da so vsi članki revije brezplačno in prosto dostopni. V skladu z Budimpeško pobudo za prosto dostopnost (BOAI) lahko uporabniki brez predhodne privolitve založnika ali avtorja prebirajo, prenašajo, kopirajo, distribuirajo, tiskajo, iščejo ali ustvarjajo povezave do polnih besedil prispevkov oz. jih uporabljajo v kakršne koli druge zakonite namene, v kolikor ob tem primerno navedejo avtorje in revijo.
